12月22日，由北京正宇粘多糖罕見病關(guān)愛中心發(fā)起的“故宮故事會(huì)”在故宮博物院舉行。為了讓“粘寶寶”們感受這個(gè)世界的多彩，豐富中國傳統(tǒng)文化知識(shí)，主辦方特意將活動(dòng)地點(diǎn)定在這里，在故宮博物院的大力支持下，11名“粘寶寶”和家長，也就是本次活動(dòng)的故事講述人，為現(xiàn)場觀眾帶來了一場特別的故事會(huì)。

故宮博物院黨委書記都海江、中國罕見病聯(lián)盟項(xiàng)目經(jīng)理、北京罕見病診療與保障學(xué)會(huì)副秘書長袁慧琴、中國文化報(bào)周刊中心主任楊曉華、新媒體營銷專家張馳、傳統(tǒng)文化愛心公益推廣大使、故事大王尕讓叔叔、北京病痛挑戰(zhàn)基金會(huì)副秘書長馬滔、中國文物學(xué)會(huì)傳統(tǒng)建筑園林委員會(huì)副秘書長關(guān)毅、央視新聞中心《文化十分》欄目策劃焦文、浙江醫(yī)學(xué)院附屬兒童醫(yī)院主任醫(yī)師、博士生導(dǎo)師鄒朝春、陜西觀煜信息技術(shù)有限公司董事長陳瑞瓊、中山市寶翠堂文化傳播公司董事長 孫毅出席活動(dòng)并帶來精彩點(diǎn)評(píng)。

“粘寶寶”，其實(shí)是患有粘多糖貯積癥的孩子，這是一種罕有的先天性新陳代謝異常的疾病。患病的孩子，在一段時(shí)期之內(nèi)會(huì)和其他孩子一樣發(fā)育。但是，隨著體內(nèi)未被分解的粘多糖漸漸積蓄，在一定時(shí)期開始發(fā)育緩慢，接近停滯不前。之前所發(fā)育完成的各種能力也會(huì)隨著時(shí)間的流逝而漸漸變差。

這些孩子因?yàn)榛疾。械娜艘呀?jīng)無法正常行走，也有的身體骨骼開始變形，隨著身體的變化他們要承受來自身體的巨大痛苦，也要和家人一起承受來自外界異樣的眼光。但這些都絲毫沒有影響粘寶寶和家人們積極生活，向往美好人生的態(tài)度。他們用力讓自己活的更加五彩斑斕。

今天，他們站在故宮這座古老的宮殿當(dāng)中，或講述中國傳統(tǒng)故事，或向大家娓娓道來自己的故事，通過聲音向所有人展示自己的才華，讓在場的所有人感受到他們靈魂深處對(duì)于生命的尊重和對(duì)美好生活的向往，他們把自己變成了冬日里的一道陽光，既照亮了自己，也溫暖了在場的所有人。活動(dòng)最后，參會(huì)嘉賓為比賽前三名的選手頒獎(jiǎng)，鼓勵(lì)他們未來能展現(xiàn)更多、更好的文化形式，不斷拓展人生的邊界，為自己帶來更多快樂。也通過越來越多這樣的活動(dòng)，讓社會(huì)各界能夠?qū)λ麄兘o予更多關(guān)注和幫助。

(圖片由活動(dòng)主辦方授權(quán)中國日報(bào)網(wǎng)發(fā)布）